人生就是博

“基因铰剪”CRISPR手艺已彻底改变了医学、农业和生物手艺领域的面目。。
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。。现在，，，，澳大利亚悉尼大学生命与情形科学学院团队乐成开发出一种比CRISPR更准确、更无邪的基因编辑工具SeekRNA。。
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。。该工具使用可编程RNA链，，，，能直接识别基因序列中的插入位点，，，，从而简化编辑历程并镌汰过失。。
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。。相关论文揭晓于新一期《自然·通讯》杂志。。
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CRISPR已普遍应用于多个领域。。
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。。它降低了人类疾病检测本钱，，，，提高了检测速率，，，，资助科学家开发出嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法以治疗癌症。。
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研究职员诠释说，，，，CRISPR的事情原理是让靶DNA的两条链断裂，，，，然后借助其他卵白或DNA修复机制插入新DNA序列，，，，但这可能爆发过失。。
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。。SeekRNA则能在不使用任何其他卵白的情形下，，，，准确切割靶点并插入新DNA序列。。
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。。这使其相对CRISPR来说越发准确可靠，，，，镌汰了潜在过失。。
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SeekRNA源于名为IS1111和IS110的自然插入序列家族，，，，该家族成员在细菌和古菌（无核细胞）中普遍保存。。
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。。大大都插入序列卵白很少有或没有靶选择性，，，，但这些家族的成员具有很高的靶特异性。。
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。。使用这一特征，，，，SeekRNA能顺应任何基因组序列，，，，并以准确方法插入新DNA。。
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现在，，，，研究职员已经在细菌中乐成测试了SeekRNA的有用性。。
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。。接下来，，，，他们妄想研究该手艺能否适用于人类体内更为重大的真核细胞。。
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。。他们现在使用的SeekRNA包括由350个氨基酸组成的小卵白和由70—100个核苷酸组成的RNA链。。
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。。这种尺寸的系统可以利便地集成到纳米级生物递送载体（囊泡或脂质纳米颗粒）上，，，，有用递送到目的细胞中。。
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别的，，，，其他科研团队也在对IS1111和IS110家族的基因编辑潜力开展类似研究。。
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。。研究职员还妄想通过直接实验室采样和应用较短的SeekRNA，，，，进一步探索该手艺的潜力。。
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