多发性骨髓瘤是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，，，，是第二大血液系统恶性肿瘤，，，，发病率高于白血病，，，，尤其好发于晚年群体。。。。
在2020年，，，，全球预计有17.6万人被诊断患有多发性骨髓瘤。。。。
大大都患者在初始治疗后会履历复发，，，，治疗爆发应答的水平、一连时间以及生涯效果随着每次一连治疗而降低。。。。
复发性或难治性多发性骨髓瘤患者临床预后较差，，，，应答率仅为20%~30%，，，，缓解时间仅有2~4个月，，，，生涯率极低。。。。
克日，，，，美国FDA已受理了Abecma的增补生物制剂允许申请，，，，用于治疗已接受免疫调理剂、卵白酶体抑制剂和抗CD38单抗治疗的复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者。。。。
BCMA是一种险些普遍表达于多发性骨髓瘤癌细胞上的卵白质。。。。Abecma是一种B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CAR-T细胞免疫疗法。。。。
作为一种抗BCMA CAR-T细胞疗法，，，，Abecma识别并连系BCMA，，，，导致表达BCMA的细胞殒命。。。。
此次递交申请是基于III期KarMMa-3研究的效果。。。。
共有386名患者入组，，，，研究的主要终点无希望生涯期（PFS）。。。。
中位随访时间18.6个月时，，，，效果显示：
1、与标准计划相比，，，，Abecma组在PFS方面具有临床意义和统计学意义的改善。。。。
2、Abecma组的中位PFS为13.3个月，，，，标准计划组为4.4个月。。。。
3、Abecma可降低患者51%的疾病希望或殒命危害。。。。
血液肿瘤专家Gary Schiller博士指出：“在三重耐药的多发性骨髓瘤患者中，，，，CAR-T疗法的疗效要优于目今的标准治疗计划。。。。这意味着将有更多的骨髓瘤患者有望从中受益。。。。”
